Liam Santiago corre contra el tiempo para viajar a Barcelona por un ensayo clínico
Imagen: infobae colombia
Un niño colombiano con distrofia muscular de Duchenne intenta reunir recursos para viajar a Barcelona, donde tiene una cita médica clave el 25 de septiembre. Su familia busca apoyo mientras corre el tiempo para acceder a un ensayo clínico que podría marcar su tratamiento.
Liam Santiago, un niño colombiano diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, está a contrarreloj para viajar a Barcelona el próximo 25 de septiembre, donde tiene agendada una cita vinculada a un ensayo clínico que podría abrirle una nueva oportunidad médica. En medio de esa carrera por reunir recursos, su familia acudió a la ayuda de Abelardo de la Espriella con un pedido que resume la urgencia del momento: no quiere dejar de caminar.
Según informó infobae colombia, el menor necesita cubrir los costos del desplazamiento a España para cumplir con la cita en Barcelona, un paso que no es menor para familias que enfrentan enfermedades raras y tratamientos altamente especializados. En estos casos, el acceso no depende solo de la ciencia, sino también de la capacidad económica para llegar a centros médicos en el exterior, asumir tiquetes, estadía y gastos asociados a una evaluación que podría definir los siguientes pasos en su atención.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad degenerativa que debilita progresivamente los músculos y suele avanzar con el tiempo, afectando la movilidad y la autonomía de los pacientes. Por eso, cada ventana de intervención temprana cuenta. El caso de Liam pone sobre la mesa una realidad incómoda pero frecuente en Colombia: cuando el sistema local no ofrece respuestas suficientes o no llega a tiempo, muchas familias terminan dependiendo de campañas solidarias, redes sociales o apoyos privados para acceder a opciones fuera del país. En otras palabras, la salud de un niño termina dependiendo no solo de los médicos, sino de la capacidad de movilizar ayuda pública en cuestión de días.
Más allá del caso puntual, la historia de Liam revela el peso que tienen las enfermedades huérfanas en los hogares de ingresos medios y bajos. No se trata únicamente de una cita médica en el exterior; se trata de la posibilidad de ganar tiempo, de frenar el avance de una condición que cambia la vida entera de un menor y de su familia. Mientras se acerca la fecha del viaje, la pregunta de fondo es la misma que atraviesa a cientos de casos similares en el país: ¿cuántas oportunidades terapéuticas se pierden por falta de recursos antes de llegar siquiera al consultorio?
